染色体检查怎么做?染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。

染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

那么，染色体检查怎么做比较好呢?

通常情况下染色体检查可随时进行，检查需要夫妻双方进行抽血，在检查前会要求空腹，具体方法如下：首先医生从患者肘窝部抽血，由于是常规抽血会有一定的疼痛感，采取1.5～2ml血液后，分成几份置于特定的培养基中，在37℃温箱内静止培养72小时后再收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型。

另外，合肥中山医院温馨提示大家染色体检查一般抽取外周血淋巴进行细胞培养，不需要严格空腹，月经期可正常抽血做染色体检查。

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